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美国打青霉素竟不需要皮试理由很简单
作为减少过敏事件发生的重要途径，青霉素须皮试的观念在国内已根深蒂固，但事实上在包括中国香港的很多国家和地区，青霉素竟然一般不皮试。
内容迥异的药品说明书前不久，偶然看到一张FDA批准的青霉素G注射液的药品说明书，发现里面禁忌证一栏写着“有严重过敏(超敏)者禁用此药”，遍寻不着“皮试阳性者禁用”等字眼，连“皮试”两字也压根不曾出现，难道使用青霉素已经无须皮试了?
这让人感到十分震惊，众所周知，青霉素虽高效低毒，但有一个致命的缺陷，那就是稳定性较差，而其分解产物青霉烯酸等会导致过敏反应，且发生率可高达0.7%～10%。临床上为了尽可能规避伤害，常通过皮试来验证患者是否对青霉素过敏。
FDA未提及皮试的理由是什么呢?为此，查阅了相关文献，发现原因不外乎以下两点：一是现今的工艺水平已足以生产出纯度和稳定性均合格的青霉素产品;二是敏感阈值的差异常导致皮试假阴性结果的出现，即皮试并未带来更大益处，皮试的假阴性和无皮试发生严重过敏的概率相当(假阴性率/无皮试严重过敏率=0.%～0.%/0.%～0.%)。
如果皮试并非必需，中国是否也已取消了呢?对照查询CFDA公布的青霉素钾注射液的药品说明书，“应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验”和“有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用”。若说国家药品说明书是最高权威，那么药典便是基本准则，2版的药典里青霉素仍是必须皮试药品目录里的座上宾，青霉素不仅所有剂型必做皮试，而且是每批必做，原则上连续使用超3天也需重新皮试。此外，还建议最好每次使用前都做一次皮试……
中外差异咋这么大！1、纯度原因？
医生和临床药师对此的回答，呼声最高的当属国产“青霉素质量难以保证”!“青霉素的所有剂型使用前必须皮试，但即使剔除了皮试阳性者，青霉素的不良反应事件仍屡见不鲜。”对年国家药品不良反应监测年度报告中关于青霉素类药物的不良反应事件进行梳理，在化学药品的不良反应/事件和严重不良反应/事件中，青霉素类药物占的比例分别为9.7%和11.6%，详见图1及图2。
图1：年药品不良反应/事件报告涉及青霉素类药物
图2：年药品严重不良反应/事件报告涉及青霉素类药物
事实上，除非超大剂量使用或鞘内注射，青霉素的毒性在抗生素类药物中是较低的，排除不足0.3%的皮试假阴性者，如此高的不良反应率，药品质量问题或难辞其咎。
国产青霉素不良反应问题突出，跟国产青霉素提纯工艺不高有很大关系，很大一部分过敏的患者并不是对青霉素过敏，而是对“杂质”过敏。
2、结构特殊？当然，药物自身结构的特殊可能对这有所影响。但是，我们从来不曾在任何地方或是书本上可以找到与之相关联的循证医学的东西。关于青霉素的相关实验到底是如何实施的，而且由于它的不确定的危险性又岂能在人体上试验？这就有必要怀疑结论的来源了。同种物质，国内外青霉素的结构应该具有完全相同的分子式。而且体内降解的过程及其产物，也应该绝对是没有国内外的区别的——那么，我们又该如何解释国外为什么不需要做皮试呢？
3、人种问题？也许可能存在这种因素的干扰。但是，至少港人应该与我们同源。而且，就算这个理由说的过去，那么教科书上面的有关解释岂不是成了伪科学？还有解释就是储存﹑运输﹑配制后存放环境和时间等诸多因素的影响，使杂质易于产生从而导致过敏反应。但是，这些环节流程，国外的青霉素、国内别的药物同样会遇上。我们又该如何来合理解释？比较“合理”的解释就是由于青霉素本身结构的特殊性使制药工艺达不到理想的要求，再加上诸多相关因素的影响造成的。
我国几医院和诊所，每天都要涉及青霉素皮试，每天都要在上面耗费大量的人力物力财力。医学本来是很严谨的学问，我们应该为青霉素正名：青霉素不过敏，而是杂质过敏；“青霉素过敏现象”应该被叫做“与青霉素相关的过敏现象”。
当然，很大程度上也是“习惯问题”。“必须皮试，医药开不得半点玩笑”、“这和人种无关，和药物无关，只是不这么做，心里不安”。而在回答“使用青霉素前必须皮试吗?”的提问时，基本上所有医生和药师都对这个问题表示了极度惊讶，不管答案是什么，相比于一种简单的医学检测手段，青霉素皮试似乎更多地成为了一种潜意识。
此外，支持“国情”说的也不在少数。一位在内地行医多年的香港医生介绍说，“在香港，一般都是问清过敏史，很少皮试。只要做好解释和记录，去法院也无妨。在大陆需要，因为这是法律。”不少内地医生也表示，“国内说明书具有最高法律效力，医院取消皮试。”
在医患关系如此紧张的今天，不按规定给患者皮试，患者出现严重过敏，抢救的费用谁出?万一出现大问题，这责任是要医生担的，医生可担不起。虽然，取消青霉素皮试还任重道远，但有例在先，已证明青霉素不皮试并非不可行。但我相信，中国的情况也会有所改善，也许未来某一天，医院也会为无过敏史的患者省掉那一针……
文章来源：诊所老板之家（ID：zslbzj）丨文章整理于：医学界、合理用药百科
