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【作用与应用】抗胆碱药
口服后自胃肠道迅速吸收,很快分布到全身组织
解除有机磷中毒马,牛,羊,猪0.5-1mg,犬,猫0.1-0.15mg,禽0.1-0.2mg
汉语拼音:liusuanatuopin zhusheye
【药品名称】
为阻断m胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢
【药代动力】该品易从胃肠道及其他粘膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收口服1h后即达峰效应t1/2为3.7~4.3h血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7l/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出在包括乳汁在内的各种失血性休克护理措施分泌物中都有微量出现
【性状】本品为无色的澄明液体蛋白结合率中等肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2 小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长半衰期为11~38小时主要通过肝细胞酶的水解代谢,约有13~50%在12小时内以原形随尿排出
【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品;辅料为:氯化钠,注射用水
分子式:(c17h23no3)2·h2so4·h2o
分子量:694.84
【注意事项】1较大剂量对马,牛有引起急性胃扩张,肠膨胀及胃癌膨气的危险
麻醉前给药马,牛,羊,猪,犬,猫0.02-0.05mg
【作用与应用】抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛,抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快,散大瞳孔,使眼压升高,兴奋呼吸中枢用于胃、肠、胆、肾绞痛、早期感染性休克、麻醉前给药、抽搐点休克治疗阿斯综合症、有机磷中毒、散瞳以治疗虹膜睫状体炎等
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据该品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用解毒系在m-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久
药效学
英文名称:atropinesulfate injection
药理作用
化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物
2过量中毒时,可用拟胆碱药解毒
化学结构式:
【用法与用量】肌肉,血压低休克皮下或静脉注射一次量每1kg体重
通用名称:硫酸阿托品注射液
药动学
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